澳门新葡萄京娱乐网站经营办法事项的通知。澳门新葡萄京娱乐网站经营办法事项的通知。三、现有《医疗器械生产企业许可证》在有效期内继续有效。《医疗器械生产办法》实施后,对于医疗器械生产企业申请变更、延续、补发的,应当按照《医疗器械生产办法》有关要求进行审核,必要时进行现场核查,符合规定条件的,发给新的《医疗器械生产许可证》,有效期自发证之日起计算。已办理第一类医疗器械生产企业登记的,生产企业应当于2015年3月31日前按照《医疗器械生产办法》澳门新葡萄京娱乐网站经营办法事项的通知。的有关规定,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。

澳门新葡萄京娱乐网站经营办法事项的通知。五、医疗器械生产企业的《医疗器械生产企业许可证》涉及跨省设立生产场地的,可生产至《医疗器械生产企业许可证》有效期止。跨省设立的生产场地需要继续生产的,应当按照《医疗器械生产办法》的有关规定,单独向其所在地省级食品药品监督管理部门申请生产许可。医疗器械生产企业的《第一类医疗器械生产企业登记表》涉及跨设区的市设立生产场地的,可生产至2015年3月31日止。跨设区市设立的生产场地需要继续生产的,应当按照《医疗器械生产办法》的有关规定,单独向其所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。

澳门新葡萄京娱乐网站经营办法事项的通知。六、出口医疗器械的生产企业应当将出口产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。相关信息包括出口产品、生产企业、出口企业、销往国家以及是否境外企业委托生产等内容。

一、各级食品药品监督管理部门要加强对的宣贯和培训《医疗器械生产办法》《医疗器械经营办法》,深刻理解、熟练掌握,并结合本行政区域的工作实际,认真贯彻落实。

二、自2014年10月1日起,新开办医疗器械生产企业的生产许可、备案应当按照《医疗器械生产办法》有关规定办理。2014年10月1日前已受理但尚未批准的新开办医疗器械生产企业许可申请,在《医疗器械生产办法》实施后,应当按照《医疗器械生产办法》有关规定进行办理。

八、现有医疗器械经营企业的《医疗器械经营企业许可证》在有效期内继续有效。《医疗器械经营办法》实施后,对于医疗器械经营企业申请变更、延续、补发的,涉及经营第三类医疗器械,应当按照《医疗器械经营办法》有关要求进行审核,必要时进行现场核查,符合规定条件的,发给新的《医疗器械经营许可证》,有效期自发证之日起计算;涉及经营第二类医疗器械,应当按照《医疗器械经营办法》有关要求办理备案。

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七、自2014年10月1日起,新开办医疗器械经营企业的经营许可、备案应当按照《医疗器械经营办法》有关规定办理。2014年10月1日前已受理但尚未批准的新开办医疗器械经营企业许可申请,在《医疗器械经营办法》实施后,应当按照《医疗器械经营办法》有关规定进行办理。

四、原已办理第二类、第三类医疗器械委托生产登记备案的,《医疗器械生产办法》实施后,委托双方任何一方的《医疗器械生产企业许可证》到期或者发生变更、延续、补发时,原委托生产登记备案应当终止,需要继续委托生产的,应当按照《医疗器械生产办法》的有关规定办理委托生产手续。原已办理第一类医疗器械委托生产登记备案的,其委托生产登记备案至2015年3月31日终止,需要继续委托生产的,按照《医疗器械生产办法》有关规定办理委托生产相关手续。

《医疗器械生产监督管理办法》(以下简称《医疗器械生产办法》)和《医疗器械经营监督管理办法》(以下简称《澳门新葡萄京娱乐网站,医疗器械经营办法》)已发布,自2014年10月1日起实施。现将有关事项通知如下:

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